Popis

 1. K ČEMU SE LÉK FORTEKOR PLUS POUŽÍVÁ?

K léčbě městnavého srdečného selhání v důsledku nedostatečnosti atrioventrikulární chlopně nebo
dilatační kardiomyopatie u psů. FORTEKOR PLUS je kombinací fixní dávky a měl by se používat
pouze u pacientů, jejichž klinické příznaky jsou úspěšně kontrolovány současným podáváním
individuálních složek (pimobendan a benazepril-hydrochlorid) ve stejných dávkách.

2. JAK SE FORTEKOR PLUS PODÁVÁ?

Dávkovací schéma a léčba
FORTEKOR PLUS je fixní kombinovaný přípravek, který by se měl používat pouze u psů, u kterých
je nezbytné podávání obou léčivých látek současně v této fixní dávce.
Doporučený rozsah dávek přípravku FORTEKOR PLUS je 0,25 – 0,5 mg pimobendanu na kg živé
hmotnosti a 0,5 – 1 mg benazepril-hydrochloridu na kg živé hmotnosti, rozdělených do dvou denních
dávek. Tablety FORTEKOR PLUS by se měly užívat perorálně, dvakrát denně po 12 hodinách (ráno a
večer) a to přibližně 1 hodinu před krmením.
Tablety lze rozlomit podél dělicí rýhy.

3. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Nepřekračujte doporučené dávkování.
Za účelem přesného dávkování podle tělesné hmotnosti lze žvýkací tabletu rozdělit podle naznačené
půlicí rýhy.

Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Rozdělené tablety se musí vrátit do otevřené kapsičky blistru a uložit zpátky do krabičky.
Doba použitelnosti po rozdělení (rozpůlení) tablet po otevření blistru: 3 dny.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě po EXP. Doba použitelnosti končí
posledním dnem v uvedeném měsíci

4.JAKÁ JSOU RIZIKA SPOJENÁ S PREPARÁTEM FORTEKOR PLUS?

Pimobendan
Ve vzácných případech se může vyskytnout mírně pozitivní chronotropní účinek a zvracení. Nicméně
tyto účinky jsou závislé na dávce a lze se jim v takových případech vyhnout snížením dávek.
Ve vzácných případech byl pozorován přechodný průjem, nechutenství nebo letargie.
Benazepril-hydrochlorid
U malého počtu psů může dojít k přechodnému zvracení, poruchám koordinace nebo známkám únavy.
U psů s chronickým onemocněním ledvin se mohou na začátku léčby zvýšit koncentrace kreatininu v
plazmě. Mírné zvýšení koncentrací kreatininu v plazmě po podání ACE inhibitorů je v souladu se
snížením glomerulární hypertenze vyvolané těmito látkami, a proto není v případě absence dalších
příznaků nezbytným důvodem k ukončení léčby.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.